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  1. h3:

    1. Molekülbau und Farbigkeit

  2. h5:
    Farbigkeit der Triphenylmethanfarbstoffe

Lesezeit:    

5 Minutes, 4 Seconds

Sprache:    

Dein Artikel ist in deutscher Sprache geschrieben

Haupt Schlagwort (Thema des Artikels):    

farbstoffe

Neben Schlagwort (Nuance des Textes):    

farbstoffe

Hauptthemen des einzigartigen Inhaltes:    

Auxochrom ✓ Wasser ✓ Lichts ✓ Indigo ✓ System ✓ Farbmittel ✓ Gruppen ✓ Antiauxochrom ✓ Lösung ✓ Licht ✓ Durchführung ✓ Faser ✓ rot ✓ Farbstoff ✓ Anteile

Zusammenfassung:    

(Beispiel Carotine) Vergleich: Benzol Nitrobenzol p-Nitro-anilin (farblos) (gelblich) (gelb) allgemeines Aufbauprinzip für Farbstoffe: Organische Farbstoffmoleküle bestehen aus einem Chromophor, in der Regel ein Kohlenstoffgerüst mit konjugierten Doppelbindungen und geeigneten Endgruppen. Wiederholung der Aromatensubstitution: p -Komlex, s -Komplex Sulfanilsäure, Diazoniumsalz + Dimethylanilin Azoverbindung: Methylorange, Indikator Bei Zugabe von Säure erfolgt Farbumschlag nach Rot. Nachdem man das Gewebe noch etwa 30 min unter gelegentlichem Umrühren im Färbebad belassen hat wird es herausgenommen, kalt gewaschen und anschließend getrocknet.

Artikel Inhalt:    

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Einzigartiger Artikel Text: Bewertung der Einzigartigkeit: 86%

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Die Summe dieser Anteile ergibt ein zum absorbierten Grün komplementäres Rot. Die Absorption beruht auf der Anregung von Elektronen, die in einem energiereichen Zustand übergehen. Benzol Nitrobenzol p-Nitro-anilin (Farblos) Die Moleküle bestehen aus einem Chromophor, in der Regel aus einem Kohlenstoffgerüst mit konjugierten Doppelbindungen und geeigneten Endgruppen. Salzsäure versetzt: Die Farbe verschwindet! Die Farbe wird verschwinden! Die Salzsäuren versetzen sich in Salz. Die Farbe versetzt sich in die Farbe. Aromatische Amine und Phenole (stark elektronenliefernde Substituenten, +M! ) werden angegriffen. Phenolphthalein, Fluorescein, Eosin, Malachitgrün, Kristallviolett und Grundkörper Triphenylmethanversuche: Synthesen von Phenol (Sp. Phénol) und Phenel (Ph. Phenyl Methan) – es handelt sich dabei um unterschiedliche Farbstoffe. Die Struktur des Farbstoffes kann dann durch die folgenden mesomeren Grenzformeln beschrieben werden: Phenophenethan, Fluoorescin, EOSIN, Malachytgrün und Kristall violett – Grundkörper-Triphenylethanfarbstoffe. Schwefelsäure erwärmen) und Fluorescein - Eingießen in Wasser, das zuvor mit verd. Natronlauge alkalisch gemacht wurde. Fluorescein und Eosin analog Fluoreszenz: Die absorbierte Strahlungsenergie wird augenblicklich wieder als solche abgestrahlt. Die Sekundärstrahlung hat die gleiche oder eine kleinere Frequenz Versuch: Verhalten von Kristallviolett beim Ansäuern -> Umschlag nach Grün und schließlich Gelb. Indigo Indigo Indigweiß blau Unlöslich Beizenfarbstoffe : Farbstoff wird auf der Faser synthetisiert - „Eisfarben“ 1. Indigo, suspendiert in 2 l Wasser von 60°C, werden 5 ml konz. NaOH und 4 g Natriumdithionit gegeben. Ein Stück Baumwoll- oder Wollgewebe kann unter Rühren mit dem Glasstab zugegeben werden. Kongorot: Etwa 0,25 g Kongorot werden in 100 ml Wasser von 60°C gelöst und mit 15 g NaCl und 0,5 g Natriumcarbonat versetzt. Ein Stück Baumwollgewebe wird anschließend hineingegeben und bis zum Sieden erhitzt. Die erhaltene Farbe ist zwar recht lebhaft im Farbton, aber nur wenig wasch- und lichtecht. Bei der Beizenfärbung mit Alizarin Wolle- und Seidenproben (fettfrei) zum Beizen 30 min in ca. 5%ige Lösungen von Metallsalzen (Fe, Cu, Zn, Al) einlegen und gelegentlich bewegen. Proben werden kurz unter fließendem Wasser spült und in die Färbelösung aus ca. 0,2% Farbstoff, angesäuert mit Essigsäure einlegen. Es wird auf 90°C erwärmt und etwa 30 min auf dieser Temperatur gehalten. Bei der Beizenfärbung mit Karminsäure soll es sich um eine Variante handeln, bei der die Beize mit Eisen(III)-salz max. 0,1%ige Lösung, Färben in sodaalkalischer Lösung Vorschrift variieren und protokollieren Aufgaben 1. Der angegebene Azofarbstoff soll hergestellt werden. Phenol und Anilin können bei der Azokupplung als Kupplungskomponenten dienen. Die Syntheseschritte werden mit Strukturformelgleichungen dargestellt und benennen Sie das Stoff. Azofarbstoffe sind aufgrund ihrer hohen Wasserlöslichkeit in der Natur nicht löslich. Dieses Verhalten kann unter Verwendung von Strukturformelausschnitten erklären.
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Quellenangabe:    

https://www.klassenarbeiten.de/oberstufe/leistungskurs/chemie/farbstoffe/farbstoffe.htm

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